Toremifeeni tsitraat

Toremifeentsitraadi põhiteave

 

Toote nimi: toremifeentsitraat
Sünonüümid: Fareston
CAS-i registrinumber: 89778-27-8
Analüüs: 99%
Molekulaarvalem: C26H28ClNO.C6H8O7
Molekulmass: 598,09
Sulamistemperatuur: 158-164 ºC
Keemistemperatuur: 535,1 ºC 760 mmHg juures
Tihedus: 1,045g/cm3
Murdumisnäitaja: 1,416-1,418
Välimus: valge või peaaegu valge pulber

Toremifeentsitraat on suukaudne selektiivne östrogeeni retseptori modulaator (SERM), mis aitab takistada östrogeeni toimet organismis.

Algselt välja töötatud rinnavähi vastu võitlemiseks, on kulturistid kasutanud Farestonit, et edukalt võidelda günekomastiaga, mis on põhjustatud testosterooni muundumisest organismis östrogeeniks ja meestel rinnad kasvavad. Seda ainet saab kasutada vähesel määral ja teised sarnased ühendid, nagu Nolvadex või Clomid, on tsüklijärgses ravis palju tõhusamad.

Toremifeen (Fareston) on mittesteroidne selektiivne östrogeeni retseptori modulaator (SERM), mis väljendab nii segatud agonistlikke kui ka antagonistlikke omadusi seoses östrogeeniga inimkeha erinevates kudedes ja rakkudes. Toremifeen kuulub trifenüületüleenühenditena tuntud ühendite perekonda, mille liikmed on nii Nolvadex (tamoksifeen) kui ka Clomid (klomifeentsitraat) ja on mõlemad üksteisega eriti tihedalt seotud ühendid.

Seda on juba käsitletud, et toremifeen on SERM ja see blokeerib östrogeeni erinevates retseptorites keha teatud kudedes (eriti rinnakoes). Võhiku selgitusena näib, et toremifeen on "võlts" östrogeen, mis hõivab rinnakoe östrogeeni retseptoreid. Nende retseptoritega, mis on hõivatud Toremifeeni poolt, ei saa tõeline östrogeen seal oma ülesandeid täita. Toremifeen ei vähenda östrogeeni üldsisaldust vereplasmas. Lisaks sellele, et see on antagonistlik rinnakoe östrogeeni retseptorite suhtes, on see antagonistlik ka hüpotalamuse östrogeeni suhtes (see paneb hüpotalamuse põhimõtteliselt mõtlema, et kehas ringleb vähe või üldse mitte östrogeeni taset, mistõttu see suurendab selle tootmist. testosterooni, et see saaks selle taseme taastamiseks kasutada aromatiseerimist.

Toremifeen on ka agonistlik östrogeeni retseptorite suhtes teistes kehakudedes (eriti maksas). See tähendab, et kuigi toremifeen toimib rinnakoes ja hüpotalamuses antiöstrogeenina, toimib see maksas östrogeenina. Sellel võib olla kasulik mõju, eriti anaboolsete steroidide tsükli ajal, näiteks kolesteroolitaseme parandamine ja nihutamine soodsamasse vahemikku.

Toremifeentsitraat on suukaudne selektiivne östrogeeni retseptori modulaator (SERM), mis aitab takistada östrogeeni toimet organismis. Ameerika Ühendriikides kaubamärgi Fareston all litsentsitud toremifeentsitraat on FDA poolt heaks kiidetud kasutamiseks kaugelearenenud (metastaatilise) rinnavähi korral. Seda hinnatakse ka eesnäärmevähi ennetamiseks kaubamärgi Acapodene all.

Seda on juba käsitletud, et toremifeen on SERM ja see blokeerib östrogeeni erinevates retseptorites keha teatud kudedes (eriti rinnakoes). Võhiku selgitusena näib, et toremifeen on "võlts" östrogeen, mis hõivab rinnakoe östrogeeni retseptoreid. Nende retseptoritega, mis on hõivatud Toremifeeni poolt, ei saa tõeline östrogeen seal oma ülesandeid täita. Toremifeen ei vähenda östrogeeni üldsisaldust vereplasmas. Lisaks sellele, et see on antagonistlik rinnakoe östrogeeni retseptorite suhtes, on see antagonistlik ka hüpotalamuse östrogeeni suhtes (see paneb hüpotalamuse põhimõtteliselt mõtlema, et kehas ringleb vähe või üldse mitte östrogeeni taset, mistõttu see suurendab selle tootmist. testosterooni, et see saaks selle taseme taastamiseks kasutada aromatiseerimist.

Toremifeentsitraat avaldab oma toimet östrogeeniretseptorite antagoniseerimisel teatud kudedes ja agoniseerides seda teistes kudedes. Sel viisil aktiveeruvad teatud östrogeensed rajad ja teised blokeeritakse. Tundub, et see avaldab östrogeenset toimet vere lipiididele, vähendades LDL-i ja üldkolesterooli, samuti östrogeenset mõju luudele, parandades tihedust. Samuti näib see avaldavat rinnakoes antiöstrogeenset toimet, tõrjudes välja östrogeeni traditsioonilised toimed, aidates tõhusalt ennetada rinnavähki menopausijärgses eas naistel.

Rinnavähi vastu võitlemisel on Farestoni standardannused tavaliselt 60 mg päevas. Kasutamise kogukestus on ettearvamatu ja sõltub patsiendi vajadusest. Pole harvad juhud, kui ravi kestab aasta või kaks ja seejärel lisatakse vajadusel tehisintellekt. Kui vähk on remissioonis, kasutatakse paranenud seisundi toetamiseks tavaliselt selliseid ühendeid nagu Fareston.

Anaboolsete steroidide kasutajate jaoks, kes võitlevad günekomastiaga, langevad Farestoni standardannused vahemikku 30-60mg päevas ja toimivad enamiku meeste puhul väga hästi. Kui see ei ole piisav kaitse, võite proovida annust suurendada, oleks parim valik minna üle tehisintellekti kasutamisele. Leiad, et Fareston aitab väga hästi võidelda günekomastiaga, kuna kasutatakse testosterooni, Dianaboli ja Anadroli. Samuti leiate, et see töötab hästi koos Equipoise ja Deca Duraboliniga. Kuna Deca Durabolin on ka progestiin, võivad mehed, kes on selle hormooni suhtes väga tundlikud, vajada AI-d. Sama võib öelda ka Trenbolooni hormooni kohta. Trenboloon ei aromatiseeri, kuid see on progestiin. Lisaks võib aromatiseeriva steroidi kasutamine koos sellise ühendiga nagu Trenboloon suurendada günekomastia riski mõnedel meestel. Kuigi paljud ei vaja progestiinide tõttu günekomastia kaitset ja saavad aromataasi vastu võitlemiseks hakkama SERM-idega, vajavad mõned tundlikud mehed tehisintellekti. Olenemata sellest, kui Fareston teie heaks töötab, katab see kogu tsükli laiuse algusest lõpuni.

Kuum tags: toremifeentsitraat, Hiina toremifeentsitraadi tarnijad