Galantamiinvesinikbromiid

Galantamiinvesinikbromiid

Toote nimi: GALANTAMINE HYDROBROMIDE
CAS: 69353-21-5
MF: C17H22BrNO3
MW: 368,27
EINECS: 217-780-5
Säilitustemperatuur: suletuna kuivas, toatemperatuuril
Vorm: Valge tahke Poder

Toote tutvustus
Galantamiinvesinikbromiidi põhiteave

 

Toote nimi: GALANTAMINE HYDROBROMIDE

CAS: 69353-21-5

MF: C17H22BrNO3

MW: 368,27

EINECS: 217-780-5

Säilitustemperatuur: suletud kuivas kohas, toatemperatuur

Vorm: Valge tahke Poder

product-675-506

 

Galantamiinvesinikbromiidi kirjeldus

 

Galantamiin parandab aju närvirakkude talitlust. See toimib, hoides ära atsetüülkoliini nimelise kemikaali lagunemise (ah vt til KO leen). Dementsusega inimestel on selle kemikaali tase tavaliselt madalam, mis on oluline mälu-, mõtlemis- ja arutlusprotsesside jaoks.

Galantamiini kasutatakse kerge kuni mõõduka Alzheimeri tõve tüüpi dementsuse raviks.

Galantamiini võib kasutada ka selles ravimijuhendis loetlemata eesmärkidel.

 

Galantamiini kõrvaltoimed

 

Pöörduge erakorralise arsti poole, kui teil on allergilise reaktsiooni nähud: nõgestõbi; hingamisraskused; näo, huulte, keele või kõri turse.

  • Valu rinnus, aeglane pulss;
  • Vähene või üldse mitte urineerimine;
  • Veri uriinis;
  • Maoverejooksu --nähud verine või tõrvajas väljaheide, vere köhimine või okse, mis näeb välja nagu kohvipaks;
  • Maksaprobleemid--iiveldus, valu ülakõhus, sügelus, väsimustunne, isutus, tume uriin, savivärvi väljaheide, kollatõbi (naha või silmade kollasus);
  • dehüdratsiooni sümptomid--väga janu või kuumatunne, urineerimisvõimetus, tugev higistamine või kuum ja kuiv nahk;
  • Peapööritustunne, nagu võiks minestada; või
  • Raske nahareaktsioon--palavik, kurguvalu, näo või keele turse, põletustunne silmades, nahavalu, millele järgneb punane või lillakas nahalööve, mis levib (eriti näole või ülakehale) ja põhjustab villide teket ja koorimine.

 

Galantamiini sagedased kõrvaltoimed võivad hõlmata:

 

  • Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, isutus;
  • Peavalu, pearinglus; või
  • Kaalukaotus.

 

Galantamiini annustamise teave

Tavaline täiskasvanute annus Alzheimeri tõve korral:

Kiiresti vabastav tablett ja suukaudne lahus:

Algannus: 4 mg suu kaudu kaks korda päevas, eelistatavalt hommiku- ja õhtusöögi ajal

-Vähemalt nelja nädala pärast suurendage annust 8 mg-ni kaks korda päevas, seejärel täiendava 4 nädala pärast võib annust suurendada 12 mg-ni kaks korda päevas.

Säilitusannus: 16–24 mg päevas, jagatuna kaheks annuseks

Maksimaalne annus: 24 mg/päevas

Pikendatud vabanemisega kapsel:

Algannus: 8 mg suu kaudu üks kord päevas, eelistatavalt koos hommikusöögiga

- Pärast 4 nädala möödumist tuleb annust suurendada 16 mg-ni üks kord ööpäevas, edasist suurendamist 24 mg-ni üks kord ööpäevas võib kaaluda pärast vähemalt 4-nädalast 16 mg ööpäevas võtmist.

Säilitusannus: 16 kuni 24 mg suukaudselt üks kord päevas, sõltuvalt kliinilisest kasust ja talutavusest

Maksimaalne annus: 24 mg/päevas

Vahetult vabastavatest (IR) tablettidest või suukaudsetest lahustest pikendatud vabanemisega (ER) kapsliteks üleviimine:

- Võtke IR-preparaadi viimane annus n õhtul enne ER-kapsli võtmist; alustage ER-i kapslit järgmisel hommikul ühekordse päevaannusega

- Infrapunakiirgusest ER-ks üleminek peaks toimuma sama päevaannuse korral

Kommentaarid:

-Kliiniliste uuringute käigus leiti, et toimeainet viivitamatult vabastav annus 32 mg päevas on halvemini talutav ega suurendanud kliinilist kasu; ei leitud, et annustamine 24 mg/päevas suurendas statistiliselt olulist kliinilist kasu annusest 16 mg/päevas; siiski võib see mõnele patsiendile pakkuda täiendavat kasu.

- Annuse suurendamine peaks põhinema kliinilise kasu ja eelmise annuse taluvuse hinnangul.

-Kui ravi katkestatakse kauemaks kui 3 päevaks, tuleb patsienti uuesti alustada väikseimast annusest ja annust suurendada praegusele annusele.

Kuum tags: galantamine hydrobromide, Hiina galantamine hydrobromide tarnijad

Küsi pakkumist

whatsapp

Telefoni

E-posti

Küsitlus

kott